Minőségi hibát észleltek, a gyógyszert kivonják a forgalomból
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) 2025. május 8-án bejelentette, hogy visszahívja a Magne B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételét. A döntés mögött minőségi hiba áll, de – a hatóság tájékoztatása szerint – egészségügyi kockázatot nem jelent a termék.
A forgalmazó jelezte a hibát
A forgalomból történő kivonást a forgalmazó, az Opella Healthcare Commercial Kft. jelezte először az NNGYK felé, miután problémát észleltek a szóban forgó tétellel kapcsolatban. A jelentés tartalmazta a gyártói kivizsgálás eredményeit és az egészségügyi kockázatértékelést is.
A bejelentés 2025. május 7-én érkezett, a hivatalos visszahívás pedig másnap, május 8-tól érvényes.
Kik érintettek?
A visszahívás azokat a vásárlókat és egészségügyi szolgáltatókat érinti, akikhez a HV703 gyártási számú Magne B6 bevont tabletta került. Az NNGYK a forgalomból történő kivonás mellett az érintett készítmények egészségügyi szolgáltatóktól való visszahívását is elrendelte.
Mit tegyen, aki ebből a tételből vásárolt?
Ha valaki otthonában Magne B6 bevont tablettát tart, érdemes ellenőrizni a csomagoláson a gyártási számot. Ha az HV703, akkor célszerű visszavinni azt a vásárlás helyére, ahol tájékoztatást adnak a további teendőkről.
Fontos: egészségügyi kockázat nincs
A hatóságok hangsúlyozták, hogy a minőségi hiba nem veszélyezteti a fogyasztók egészségét, így pánikra nincs ok. A visszahívás elővigyázatossági intézkedés.
Nyugdíjasbarát